Curiteva、椎弓根およびSIナビゲーション計器システムのFDA認可を発表

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Aug 31, 2023

Curiteva、椎弓根およびSIナビゲーション計器システムのFDA認可を発表

Curiteva® は、Prodigy® 椎弓根スクリュー システムと SI-LUTION® 仙腸骨関節固定システムを補完するナビゲーション器具システムを追加することで革新を続けています アラバマ州ハンツビル、2023 年 8 月 8 日

Curiteva® は、Prodigy® 椎弓根スクリュー システムと SI-LUTION® 仙腸関節固定システムを補完するナビゲーション器具システムを追加することで革新を続けています

アラバマ州ハンツビル、2023年8月8日(Newswire.com) -アラバマ州ハンツビルに拠点を置くテクノロジー企業 Curiteva® は、同社の Prodigy® 椎弓根スクリュー システムおよび SI-LUTION® 仙腸骨関節固定システムを補完するナビゲーション器具システムの販売に関する FDA 510(k) 認可を発表しました。 3D プリント PEEK 椎体間固定技術の先駆者は、市場をリードするナビゲーション システムとシームレスに統合できるようにこれらの機器を設計し、外科医が開腹手術や MIS 手術で解剖学的構造の位置を正確に特定できるように支援しました。 このシステムには再利用可能な錐、プローブ、タップ、ドリル、ドライバーが含まれており、商用リリースも可能です。

「高度に設計されたインプラントと使いやすい器具を組み合わせることができた企業はほとんどありません。Curiteva の SI-LUTION はそれ以上のことを実現します。SI-LUTION システムにより、外科医はナビゲーションを使用する際の自信と信頼性を得ることができます。」と博士は述べました。 CMH整形外科・脊椎センターのトロイ・モリソン氏。

「当社は、全体的な放射線被ばく量と手術時間を削減しながら、インプラント埋入を検証する外科医の能力をさらに活用するための器具を開発するための世界クラスの拡張性の高い製造において有利な立場にあります。当社のポートフォリオへのこのエキサイティングな追加は、安全で革新的な医療を提供するというクリテバの取り組みに基づいています。」効果的な製品をお客様に提供します」とエグゼクティブバイスプレジデントのマーク・モールマンはコメントしました。

クリテバについて:

Curiteva は、プロバイダーやサプライヤーと提携して革新的で直感的なインプラント システムを市場に提供することで、脊椎手術の進歩と臨床転帰の向上に専念する非公開の技術および製造会社です。 当社のビジネスは、世界クラスの製造を構築し、研究開発を加速し、無駄のない運用規律を維持し、お客様と患者の進化するニーズを満たす新しい技術を提供するという取り組みに基づいています。 詳細については、www.curiteva.com をご覧ください。

出典: クリテバ

アラバマ州ハンツビル、2023年8月8日(Newswire.com) -クリテバについて: